Medicii britanici au dezvoltat o terapie revoluționară prin care au redat auzul unei fetițe ce s-a născut surdă. Au folosit copii funcționale ale unei gene defectuase din naștere. Cercetarea, considerată “o nouă eră în tratarea surdității”.

Opal Sandy, în vârstă de un an și șase luni, s-a născut complet surdă din cauza neuropatiei auditive, o afecțiune care întrerupe impulsurile nervoase de la urechea internă către creier. Această boală poate fi cauzată de un defect al genei OTOF, care produce o proteină numită otoferlină și care permite celulelor din ureche să comunice cu nervul auditiv. Pierderea auzului cauzată de o variație a genei Otof nu este de obicei detectată până la vârsta de doi sau trei ani, când este observată o întârziere în vorbire.

Fetița a fost inclusă de medicii unui…